02.10.2013, 20:24 | |
Решение задач по генетике4. Явление сцепленного наследования и кроссинговерПри решении задач на сцепленное наследование, где рассматривается передача по наследству от родителей к потомству как минимум двух признаков (или заболеваний), следует прежде всего учесть специфику этой темы. Задача. Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определить, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков). Решение. Прежде чем составить таблицу «Ген–признак» (табл. 12) и схему скрещивания (схема 8), необходимо указать на некоторые особенности того, как это следует делать в случае, если рассматриваемые гены локализованы в одной и той же паре хромосом. Таблица 12Схема 81. При решении задач на сцепленное наследование и кроссинговер Х-хромосому удобнее всего изображать в виде вертикальной прямой, на которой (непременно!) точками указывать места локализации данных генов. 2. В самом низу таблицы следует записывать величину кроссинговера (в %), информация о которой содержится в условии задачи. 3. При этом Y-хромосома изображается полустрелкой. Решетка Пеннета (табл. 13), несомненно, несколько громоздка, но анализ ее результатов, как всегда, призван помочь сделать единственно правильный вывод. Таблица 13По горизонтали, как обычно, – типы гамет женского организма. при таком генотипе, как в данной задаче, можно ожидать возникновения четырех типов гамет. Два первых типа гамет называются некроссоверными (или исходными, родительскими) гаметами, так как они абсолютно ничем не отличаются от хромосом, которые имеются у родительских форм: Два вторых типа гамет – это так называемые кроссоверные (или гибридные, дочерние) гаметы, возникшие в результате кроссинговера. Их хромосомы являют собой результат кроссинговера: Как видно из анализа решетки Пеннета, в этой семье вероятность рождения здоровых и больных детей (как дочерей, так и сыновей) оказывается следующей: мальчики – 2,45% от всех детей без гемофилии и без дальтонизма, а все остальные мальчики в этой семье будут либо с каким-либо одним из перечисленных заболеваний, либо с двумя одновременно. Таким образом, может считаться, что данной семье крайне повезло, если у нее будут дочери, а не сыновья, так как 100% дочерей не будут страдать ни одним из перечисленных заболеваний.
| |
| |
Просмотров: 3680 | Загрузок: 0 | |